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ヒトにおけるプラバスタチン及びアトルバスタチンの低分子量G蛋白質制御の解明

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	動脈硬化性疾患
試験開始日（予定日）	2011-02-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	アトルバスタチン(20mg/日）
介入2	プラバスタチン（20mg/日)
主要アウトカム評価項目	白血球中のSmgGDSの発現
副次アウトカム評価項目	1)低分子量GTP蛋白の発現・活性 2)血清総コレステロール・LDLコレステロール・HDLコレステロール・トリグリセライド・MDA-LDL・レムナントリポ蛋白様コレステロール（RLP-C) 3) 血中酸化ストレスマーカー（血中8イソプロスタン・PTX-3） 4) 尿中酸化ストレスマーカー（尿中8-OHdG・ 　尿中8イソプロスタン） 　尿中cGMP（サイクリック GMP）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	健常人
除外基準	1)妊娠中・授乳中の患者または妊娠している可能性のある個人 2)喫煙者・喫煙歴のある人