UMIN試験ID UMIN000005103
最終情報更新日：2025年4月4日
登録日：2011年3月1日
初発寛解後早期に再発する小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群患者を対象とした標準治療（再発時プレドニゾロン治療）と標準治療＋高用量ミゾリビン併用治療の多施設共同オープンランダム化比較試験(JSKDC05)
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 120 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | A群 標準治療（再発時プレドニゾロン治療） |
|---|---|
| 介入2 | B群 標準治療（再発時プレドニゾロン治療）+高用量ミゾリビン併用治療 |
| 主要アウトカム評価項目 | 頻回再発までの期間 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本小児腎臓病臨床研究グループ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。