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筋弛緩薬の作用発現時間を短縮する因子についての研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	予定手術で全身麻酔を受ける患者
試験開始日（予定日）	2010-05-01
目標症例数	120
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	急速輸液
介入2	緩徐輸液
主要アウトカム評価項目	筋弛緩薬の作用発現時間
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	全身麻酔で行う予定手術患者
除外基準	心臓疾患、呼吸器疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、神経筋疾患、病的肥満