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UMIN試験ID UMIN000005059

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2011年2月9日

アトピー性皮膚炎に対するステロイド外用剤によるproactive therapyの有用性の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患アトピー性皮膚炎
試験開始日(予定日)2011-02-01
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アンテベート軟膏を4-8週間外用して寛解状態になった患者に、毎日保湿剤を外用するとともに、週2回アンテベート軟膏を外用する群
介入2アンテベート軟膏を4-8週間外用して寛解状態になった患者に、毎日保湿剤を外用する群
主要アウトカム評価項目重症度SCORAD index 改善度IGA 生活の質DLQI 患者自身によるかゆみの評価VAS ステロイド外用剤による有害事象 軟膏使用回数の記録
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準中等症以上の成人アトピー性皮膚炎で、文書で同意が得られた患者
除外基準アンテベート軟膏または保湿剤に過敏症を有する者、 判断能力が十分でない者

関連情報

問い合わせ窓口

住所長野県松本市旭3-1-1
電話0263-37-2647
URL
E-mailykiniwa@shinshu-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。