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UMIN試験ID UMIN000005037

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2011年2月6日

末梢血循環腫瘍細胞による肺癌患者予後推計

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患肺癌
試験開始日(予定日)2011-02-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目治療開始前、治療終了時の末梢血CTC数、全生存期間。
副次アウトカム評価項目無増悪生存期間、腫瘍縮小効果、再発部位。

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1 組織診または細胞診で確定診断の得られた小細胞肺癌または非小細胞肺癌患者 2 前治療(化学療法、放射線療法、手術を含む)がない。 3 切除不能(小細胞肺癌ではⅡ期~ⅢB期、非小細胞肺がんではⅢA期、ⅢB期)で根治照射が可能である。 4 測定可能病変を有する。 5 本試験の参加について、文書による同意の得られている患者。
除外基準1.重複癌 2. 重篤な合併症を有する 3. その他、担当医が本研究を安全に実施するのに不適当と判断した症例

関連情報

問い合わせ窓口

住所〒951-8510新潟県新潟市中央区旭町通一番町757
電話025-227-2517
URL
E-mailhy0522@med.niigata-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。