UMIN試験ID UMIN000005025
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2011年3月1日
統合失調症患者における新規抗精神病薬による認知機能改善を主軸とした治療有用性、服薬メリットの検討
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
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対象疾患 | 統合失調症 |
試験開始日(予定日) | 2011-06-01 |
目標症例数 | 60 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 薬物治療 |
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主要アウトカム評価項目 | 本研究により得られた知見が統合失調症患者の服薬コンプライアンスの改善、QOL改善につながる可能性がある。 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | ICD-10診断基準でF20に該当し、この研究に同意が得られた患者で、入院・外来を問わない。 |
除外基準 | Olanzapineについては、糖尿病患者は禁忌となっているため除外する。 |
関連情報
研究費提供元 | 神戸大学大学院医学研究科精神医学分野 |
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実施責任組織 | 神戸大学大学院医学研究科精神医学分野 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 兵庫県神戸市中央区楠町7-5-1 |
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電話 | 078-382-6065 |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。