UMIN試験ID UMIN000004982
最終情報更新日：2021年9月6日
登録日：2011年1月31日
経口抗ウイルス剤治療中に血中HBe-AgおよびHBV DNAが6ヶ月以上陰性化の持続するB型慢性肝炎患者における組織中HBV covalently closed circular(ccc) DNAの検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | B型慢性肝炎 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-02-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 肝組織中HBV ccc DNAの有無と経口抗ウイルス薬中止後のHBV再活性化の関係 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 経口ウイルス剤（ラミブジン、エンテカビル、アデホビルの単独または併用）にてB型慢性肝炎の治療中で、血中HBeAgおよびHBV DNAが共に6ヶ月以上陰性化の持続する患者。 |
| 除外基準 | 肝硬変 |
関連情報
| 研究費提供元 | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター（臨床研究支援センター）大阪府立急性期・総合医療センター |
|---|---|
| 実施責任組織 | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター（臨床研究支援センター）大阪府立急性期・総合医療センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府大阪市住吉区万代東3-1-56 |
|---|---|
| 電話 | 06-6692-1201 |
| URL | |
| saito_yoshinobu@hotmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。