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「PPIのon demand投与時における胃酸分泌抑制効果の比較」 -BRAVO systemを用いた長時間胃内pHモニタリングの検討-

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常人
試験開始日（予定日）	2011-02-01
目標症例数	15
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	lansoprazole
介入2	rabeprazole
主要アウトカム評価項目	胃内pH>3 holding time(%)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	内視鏡検査により胃粘膜などが正常と判断される者（潰瘍歴のない者） 諸検査により特に異常の認められない者 ヘリコバクター・ピロリ菌の感染が否定された者
除外基準	(1) 本剤の成分に関し過敏症の既往歴のある者 (2) 重篤な肝疾患のある者 (3) 悪性疾患治療中の症例 (4) 妊娠、授乳中 (5) H2 blocker・PPI製剤を内服中もしくは1ヶ月以内に内服している者