UMIN試験ID UMIN000004830
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2011年2月1日
閉塞性黄疸に対する減黄過程中のδビリルビン濃度の推移と肝機能との関連についての研究
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 閉塞性黄疸 |
試験開始日(予定日) | 1997-11-01 |
目標症例数 | 50 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 減黄中の肝機能 |
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副次アウトカム評価項目 | 肝切除後短期成績 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 閉塞性黄疸に対して胆汁ドレナージを施行する症例 |
除外基準 | 背景肝疾患を有す症例 |
関連情報
研究費提供元 | かなえ医薬振興財団 |
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実施責任組織 | 東京大学医学部 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都文京区本郷 7-3-1 |
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電話 | 03-3815-5411 |
URL | |
tish-tky@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。