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Lambert-Eaton筋無力症候群に対する3,4-diaminopyridin (3,4-DAP)の臨床研究

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	Lambert-Eaton筋無力症候群
試験開始日（予定日）	2010-01-01
目標症例数	5
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	3,4-diaminopyridine
主要アウトカム評価項目	投与から１、２、４ヵ月後の神経所見、Barthel Index, 電気生理学検査における末梢神経刺激時のCMAP値およびwaxing度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1) 組織診あるいは細胞診で肺癌の確定診断が得られている症例． 2) LEMSの確診が筋電図などで確定診断が得られている症例． 3) 肺癌およびLEMSの本人への告知が行われている症例． 4) 既往にけいれん発作のない症例． 5) 本治験の参加について被験者本人の同意が文書にて得られた症例．（ただし，同意するが筋力低下などで書面に記載できない場合はその代理人が記載する）
除外基準	脳転移や代謝異常により研究の同意にあたり理解力が低下している症例は除外する．