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UMIN試験ID UMIN000004793

最終情報更新日:2011年4月7日

登録日:2010年12月27日

自己拡張型ナイチノールステントを留置された浅大腿動脈疾患患者におけるFeDCLIP(female, diabetes, CLI, lesion length, poor-runoff)スコアに基づく新しい予後分類試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患浅大腿動脈疾患
試験開始日(予定日)2010-01-01
目標症例数800
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目一次開存率
副次アウトカム評価項目二次開存率 総死亡

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準浅大腿動脈疾患に対して自己拡張型ナイチノールステントの留置に成功した患者
除外基準無症候、40歳以下、6か月以内の観察期間、風船治療のみ、メタリックステント留置患者、再狭窄病変、過去に下肢バイパス術や血管内治療の既往、急性下肢虚血

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話
URL
E-mailsogacchy@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。