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UMIN試験ID UMIN000004754

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2010年12月20日

健常被験者に対するアスタキサンチン12mg内服による眼循環変化の2重盲験試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患脈絡膜循環障害
試験開始日(予定日)2008-01-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アスタキサンチン12mg4週間内服
介入2プラセボ12mg4週間内服
主要アウトカム評価項目投与開始から4週後の脈絡膜循環(laser speckle flowgraphyで測定したMBR値)
副次アウトカム評価項目投与開始から2、4週後の脈絡膜循環(laser speckle flowgraphyで測定したMBR値)と合併症の有無

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準健康被験者
除外基準妊娠しているもの 全身検査で異常をしめしたもの 眼科学的検査で異常をしめしたもの

関連情報

問い合わせ窓口

住所札幌市北区北15条西7丁目
電話+81-11-706-5944
URL
E-mails.mitiyuki@gmail.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。