UMIN試験ID UMIN000004721
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年1月1日
2型糖尿病に対するシタグリプチン（グラクティブ錠）群と標準治療群における、アディポネクチンへの影響についての検討 ―オープンラベル多施設比較臨床試験―
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | ２型糖尿病 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-01-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | コントロール群（従来標準治療群） |
|---|---|
| 介入2 | シタグリプチン治療群 |
| 主要アウトカム評価項目 | HbA1c, アディポネクチン |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ２型糖尿病で外来通院中の患者 |
| 除外基準 | 1) インスリン療法中の患者 2) チアゾリジン系薬剤で治療中の患者 3) 重度腎機能障害を有する患者 4) 下記容量をこえるスルホニル尿素薬で治療中の患者 （グリメピリド2mg, グリベンクラミド1.25mg, グリクラジド40mg） |
関連情報
| 研究費提供元 | 市立吹田市民病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 市立吹田市民病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府吹田市片山町2-13-20 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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