UMIN試験ID UMIN000004667
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年1月1日
ミルナシプラン、セルトラリン服用後の副作用に対するセロトニン３受容体の遺伝子多型の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大うつ病 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-12-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 薬物：ミルナシプラン 期間：８週間 投与量：添付書通りの用量 |
|---|---|
| 介入2 | 薬物：セルトラニン 期間：８週間 投与量：添付書通りの用量 |
| 主要アウトカム評価項目 | ハミルトンうつ病評価尺度 SF-36 |
| 副次アウトカム評価項目 | UKU副作用評価尺度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ハミルトンうつ病評価尺度（HAMD）の項目(No.1-17)の合計点が18点以上で、かつ抑うつ気分のスコアが「2」以上の患者 |
| 除外基準 | 自殺傾向の強い患者 重篤な身体疾患の患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 聖マリアンナ医科大学 神経精神科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 川崎市宮前区菅生2-16-1 |
|---|---|
| 電話 | 044-977-8111 |
| URL | |
| k2osada@marianna-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。