UMIN試験ID UMIN000004533
最終情報更新日：2016年4月7日
登録日：2010年11月10日
大腸憩室出血のリスク因子の解明
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大腸憩室疾患 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-10-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 大腸憩室疾患における出血症例の独立したリスク因子 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ・国籍:日本人 ・画像検査において大腸憩室症と診断した患者 ・無痛性の血便症状を有し、画像検査において憩室出血と診断した患者 |
| 除外基準 | ・同意が得られない者 ・画像検査において、大腸憩室以外からの出血が判明した場合(大腸癌、出血を伴う痔核、上部消化管出血、小腸出血、その他の部位より出血がある場合) ・CTの造影剤アレルギーを有する患者 ・消化管癌が判明した患者 ・炎症性腸疾患と診断されている患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立国際医療研究センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区戸山1-21-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3202-7181 |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。