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抗精神病薬の多剤大量投与の安全で効果的な是正に関する臨床研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	統合失調症
試験開始日（予定日）	2010-11-01
目標症例数	400
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	抗精神病薬の減量
介入2	コントロール
主要アウトカム評価項目	マンチェスタースケール、EuroQOL
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	・SCIDによりDSM-IV TRの統合失調症と診断された入院および外来患者 ・一日当たり抗精神病薬を頓服を含め2種類以上、かつクロルプロマジン換算で500～1,500mg服用している ・研究参加について文書による同意が得られた患者
除外基準	・重大な身体合併症