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UMIN試験ID UMIN000004501

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2010年11月3日

再発再燃の中高悪性度非ホジキンリンパ腫に対するIrinotecan(CPT-11)+Carboplatin(CBDCA)+Dexamethasoneの検討

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患再発、難治、中高悪性度非ホジキンリンパ腫
試験開始日(予定日)2010-11-01
目標症例数35
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目奏効率
副次アウトカム評価項目有害事象

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1. 再発再燃もしくは初回治療において奏効が得られなかった症例 2.年齢18歳以上、70歳以下の症例 3.Performance Status(PS)0~2の症例 4.3ヶ月以上の生存が期待できる症例 5.骨髄、肝、腎機能など主な臓器機能が保持されていると判断される症例
除外基準1. 重篤な過敏症の既往歴のある症例 2. 下痢(水様便)のある患者 3. 腸管麻痺、腸閉塞のある患者 4. 消化性潰瘍のある患者 5. 間質性肺炎または肺線維症の患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所群馬県前橋市昭和町3-39-15
電話027-220-8166
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。