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急速輸液投与のプロポフォール予測血中濃度への影響についての研究

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	予定手術で全身麻酔を受ける患者
試験開始日（予定日）	2009-04-01
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	30分以内の維持輸液
介入2	30分以内の晶質液の急速輸液
介入3	30分以内の膠質液の急速輸液
主要アウトカム評価項目	プロポフォール実測濃度と予測濃度の比の経時変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	全身麻酔で行う予定手術患者
除外基準	神経疾患、心疾患、呼吸器疾患、肝腎疾患、抗精神病薬内服の既往・BMI30以上の患者