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UMIN試験ID UMIN000004306

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2010年10月1日

炎症性腸疾患患者におけるグルタミン、プレバイオティクスの有用性に関する研究

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患潰瘍性大腸炎
試験開始日(予定日)2010-10-01
目標症例数80
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1GFO3包/日を1日3回、食事にあわせて摂取する。
主要アウトカム評価項目腸管炎症の改善
副次アウトカム評価項目血中GLP-2濃度、血中インクレチン濃度

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1) 潰瘍性大腸炎患者 2) 本人が同意能力を有し文書による同意が得られるもの
除外基準1) 高度の肝障害あるいは腎障害を有するもの 2) 潰瘍性大腸炎の病態が著しく不安定なもの 3) 胃切除術、広範な腸切除術を受けたもの 4) 加療経過中の悪性疾患を有するもの 5) その他担当医師、試験実施医師が不適当と判断するもの

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話075-751-3560
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。