患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

炎症性腸疾患患者におけるグルタミン、プレバイオティクスの有用性に関する研究

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	潰瘍性大腸炎
試験開始日（予定日）	2010-10-01
目標症例数	80
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	GFO３包／日を１日３回、食事にあわせて摂取する。
主要アウトカム評価項目	腸管炎症の改善
副次アウトカム評価項目	血中GLP-2濃度、血中インクレチン濃度

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)　潰瘍性大腸炎患者 2)　本人が同意能力を有し文書による同意が得られるもの
除外基準	1)　高度の肝障害あるいは腎障害を有するもの 2)　潰瘍性大腸炎の病態が著しく不安定なもの 3)　胃切除術、広範な腸切除術を受けたもの 4)　加療経過中の悪性疾患を有するもの 5)　その他担当医師、試験実施医師が不適当と判断するもの