UMIN試験ID UMIN000004306
最終情報更新日:2016年4月7日
登録日:2010年10月1日
炎症性腸疾患患者におけるグルタミン、プレバイオティクスの有用性に関する研究
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
---|---|
対象疾患 | 潰瘍性大腸炎 |
試験開始日(予定日) | 2010-10-01 |
目標症例数 | 80 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | GFO3包/日を1日3回、食事にあわせて摂取する。 |
---|---|
主要アウトカム評価項目 | 腸管炎症の改善 |
副次アウトカム評価項目 | 血中GLP-2濃度、血中インクレチン濃度 |
対象疾患
年齢(下限) | |
---|---|
年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1) 潰瘍性大腸炎患者 2) 本人が同意能力を有し文書による同意が得られるもの |
除外基準 | 1) 高度の肝障害あるいは腎障害を有するもの 2) 潰瘍性大腸炎の病態が著しく不安定なもの 3) 胃切除術、広範な腸切除術を受けたもの 4) 加療経過中の悪性疾患を有するもの 5) その他担当医師、試験実施医師が不適当と判断するもの |
関連情報
研究費提供元 | 京都大学 |
---|---|
実施責任組織 | 京都大学大学院医学研究科 消化器内科学、糖尿病・栄養内科学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
---|---|
電話 | 075-751-3560 |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。