UMIN試験ID UMIN000004129
最終情報更新日：2011年4月7日
登録日：2010年9月1日
冠静脈洞、鎖骨下静脈、橈骨動脈より採血することによる心不全バイオマーカーの同定
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心不全 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-10-01 |
| 目標症例数 | 40 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 本研究では以下のバイオマーカー候補分子の血中濃度が得られる。 ①動脈血の血中濃度 ②冠静脈洞血の血中濃度 ③冠静脈洞血と動脈血の血中濃度の差 ④鎖骨下静脈の血中濃度 上記の値の以下のパラメーターの相関を検討する。これらは心室再同期療法をうける心不全患者において通常診療の範囲で行われる。 ①生命予後 ②心不全の臨床的重症度分類（NYHA分類） ③心電図、胸部Ｘ線 ④通常診療で行われる血液検査（血算、腎機能、肝機能、など） ⑤既知の心不全バイオマーカー（BNP、TnT） ⑥心臓超音波検査による心機能評価 ⑦心臓核医学検査による心機能および心筋障害の評価 ⑧MRIによる心機能および心筋障害の評価 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 京都大学医学部附属病院循環器内科の心不全で心室再同期療法を受ける患者とする。 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 科学研究費 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 京都大学大学院医学研究科、循環器内科学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
| tshioi@kuhp.kyoto-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。