UMIN試験ID UMIN000004023
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2010年8月10日
高分解能・高感度型乳腺用PET装置による乳癌の診断
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 乳癌 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-11-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 乳腺専用PET装置 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 診断精度 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | １．他の画像診断にて乳癌が疑われる患者 ２．乳癌疑いとして全身用PET/CT検査が依頼された患者 ３．文書による同意が得られた患者 以上１から３をすべて満たす場合 |
| 除外基準 | 1. 意思の疎通が図れない 2. 全身状態がきわめて不良 3. 同意を得られない 以上のいずれかに該当する場合 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 京都大学病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 京都市左京区聖護院川原町５４ |
|---|---|
| 電話 | 075-751-3762 |
| URL | |
| ynakamo1@kuhp.kyoto-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。