UMIN試験ID UMIN000003847
最終情報更新日:2016年4月7日
登録日:2010年6月30日
高血圧患者に対するAT1受容体拮抗薬を基礎薬としたカルシウム拮抗薬または少量利尿薬の併用試験
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
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対象疾患 | 本態性高血圧患者 |
試験開始日(予定日) | 2010-07-01 |
目標症例数 | 40 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | Preminent treated group (Losartan50mg+Hydrochrolthiazide12.5mg) |
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介入2 | Olmesartan 20mg+Calblock16mg |
主要アウトカム評価項目 | 早朝血圧 |
副次アウトカム評価項目 | 夜間血圧 外来血圧 副作用 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | Hypertension over 140/90 mmHg at Office |
除外基準 | 二次高血圧 6ヶ月以内に脳血管疾患発症 6ヶ月以内に虚血性心疾患発症 NYHA III度以上の心不全 重篤な肝障害 重篤な腎障害 |
関連情報
研究費提供元 | 埼玉医科大学総合診療内科 |
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実施責任組織 | 埼玉医科大学総合診療内科 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 埼玉県入間郡毛呂山町毛呂本郷38 |
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電話 | 049-276-1667 |
URL | |
nakamo_h@saitama-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。