UMIN試験ID UMIN000003836
最終情報更新日：2013年7月2日
登録日：2010年6月28日
二相性インスリン アスパルト混合製剤導入患者に対するQOL及び血糖コントロールに関する観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 糖尿病 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-06-01 |
| 目標症例数 | 2000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | QOLスコア HbA1c |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 安全性・有効性に関する諸指標 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | アスパルト混合製剤導入患者 |
| 除外基準 | 薬剤への過敏症のある症例 妊娠中の症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | NPO法人 Evidence創出者倶楽部 |
|---|---|
| 実施責任組織 | PO法人 Evidence創出者倶楽部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | 072-646-9404 |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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