UMIN試験ID UMIN000003706
最終情報更新日:2018年6月13日
登録日:2010年6月4日
うつ病患者における必須微量金属の状況と亜鉛補充の有用性
基本情報
進捗状況 | 試験中止 |
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対象疾患 | うつ病性障害 |
試験開始日(予定日) | 2009-04-01 |
目標症例数 | 30 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 亜鉛含有製品であるポラプレジンクの投与。 |
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主要アウトカム評価項目 | 亜鉛、銅、アルブミン、および総タンパクの血清レベル。体重とHAM-D17スコア。これらを0, 4, 8, 12週において測定する。 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 従来の抗うつ病薬による治療に抵抗性があると考えられた、DSM-IV-TRの基準を満たすうつ病性障害の患者。 |
除外基準 | HAM-D17の「自殺」の項目が2点より大きい。 |
関連情報
研究費提供元 | ゼリヤ新薬 |
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実施責任組織 | 大阪大学大学院医学系研究科精神医学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | |
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電話 | |
URL | |
kudo@psy.med.osaka-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。