UMIN試験ID UMIN000003695
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2010年6月4日
アテレック錠特定使用成績調査 -N型Caチャネル拮抗薬シルニジピンの自由行動下血圧および早朝、就寝前家庭血圧低下作用に関する検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 本態性高血圧 |
| 試験開始日（予定日） | 2008-10-01 |
| 目標症例数 | 3000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 血圧値の推移（外来、家庭（起床・就寝時）） |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 有害事象 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 新たにアテレックの投与を開始した高血圧症患者 |
| 除外基準 | 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 |
関連情報
| 研究費提供元 | 持田製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 味の素製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 〒160-8515東京都新宿区四谷1-7 |
|---|---|
| 電話 | 03-3225-6342 |
| URL | |
| atelec.ms.tokutei@mochida.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。