UMIN試験ID UMIN000003657
最終情報更新日：2018年9月13日
登録日：2010年5月24日
高血圧症に対する降圧剤の左室拡張機能改善および左室肥大退縮効果に対する検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 高血圧症 |
| 試験開始日（予定日） | 2010-05-01 |
| 目標症例数 | 80 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | eplerenone 50mg+candesartan 8mg |
|---|---|
| 介入2 | trichlormethiazide 1mg+candesartan 8mg |
| 主要アウトカム評価項目 | 心筋線維化 左室拡張能 左室肥大 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 外来血圧130/85mmHg以上 |
| 除外基準 | 80歳以上 6か月以内のAMI、PCI、脳梗塞、心不全での入院歴 弁膜症 SCr 1.5(男)1.3(女)以上、尿蛋白陽性 肝硬変、膠原病、癌、慢性炎症性疾患 ステロイド内服中 利尿薬内服中 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 香川大学医学部附属病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
| chiken-b@med.kagawa-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。