UMIN試験ID UMIN000003649
最終情報更新日:2016年5月26日
登録日:2010年5月21日
前立腺癌永久挿入密封小線源治療後の頻尿・腰腹部痛に対するシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害薬の効果に関する無作為割付 オープンラベル試験
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 前立腺癌 |
試験開始日(予定日) | 2010-05-01 |
目標症例数 | 150 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | α-1ブロッカー単独 |
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介入2 | α-1ブロッカー+COX-2 阻害薬 |
主要アウトカム評価項目 | 試験薬剤投与3ヵ月後までのIPSS、QOLindex、OABSSおよびQOL問診票(SF8、EPIC)の改善率 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 1 |
選択基準 | 限局性前立腺癌新鮮例 |
除外基準 | 重篤な心機能、肝機能、腎機能障害のある患者 |
関連情報
研究費提供元 | 文部科学省奈良県立医科大学 |
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実施責任組織 | 文部科学省奈良県立医科大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 橿原市四条町840 |
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電話 | 0744-22-3051 |
URL | |
sendo@naramed-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。