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UMIN試験ID UMIN000003649

最終情報更新日:2016年5月26日

登録日:2010年5月21日

前立腺癌永久挿入密封小線源治療後の頻尿・腰腹部痛に対するシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害薬の効果に関する無作為割付 オープンラベル試験

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患前立腺癌
試験開始日(予定日)2010-05-01
目標症例数150
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1α-1ブロッカー単独
介入2α-1ブロッカー+COX-2 阻害薬
主要アウトカム評価項目試験薬剤投与3ヵ月後までのIPSS、QOLindex、OABSSおよびQOL問診票(SF8、EPIC)の改善率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準限局性前立腺癌新鮮例
除外基準重篤な心機能、肝機能、腎機能障害のある患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所橿原市四条町840
電話0744-22-3051
URL
E-mailsendo@naramed-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。