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CD20陽性B細胞性リンパ腫に対するリツキシマブと自己γδT細胞療法の併用治療による安全性と有効性の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	CD20陽性B細胞性リンパ腫
試験開始日（予定日）	2010-05-01
目標症例数	15
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	γδT細胞療法（day1）、リツキシマブ（day8）を、2週間1コースとして6コース実施する。
主要アウトカム評価項目	安全性：有害事象
副次アウトカム評価項目	全生存期間 無増悪生存期間 測定可能病変の変動 免疫学的反応性

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	B細胞性リンパ腫の患者 - CD20陽性の患者 - 一般状態（P.S.）が0～1の患者 - 心臓、肺、骨髄、肝臓、及び腎臓の機能に重篤な障害を有していない
除外基準	- 活動性の腸炎を有する - 活動性の自己免疫疾患を有する - 活動性の感染症を有する - 重複癌を有する - 重篤な合併症を有する - ステロイド製剤の継続的な全身投与を受けている