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UMIN試験ID UMIN000003624

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2010年5月17日

Rhoキナーゼ阻害薬点眼による角膜内皮治療効果の臨床検討(第1段階)

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患角膜内皮障害
試験開始日(予定日)2010-05-01
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1Rhoキナーゼ阻害剤(10mM Y-27632溶液)を1日4回を点眼投与
主要アウトカム評価項目1. 眼局所の副作用 2. 全身的副作用
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準正常ボランティア
除外基準1. 妊娠またはその可能性のある患者、授乳中の患者 2. 精神的無能力(中等度および重度の認知症を含む)のため、担当医師により十分な理解と協力が得られないと判断された患者 3. その他、担当医の判断で不適当と判断される患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所京都市上京区河原町通り広小路上ル梶井町465
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。