UMIN試験ID UMIN000003593
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2010年5月11日
認知症患者の周辺症状に対するツムラ抑肝散エキス顆粒(医療用)長期投与の安全性および有効性の疫学的調査
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 周辺症状を有する認知症 |
試験開始日(予定日) | 2010-04-01 |
目標症例数 | 100 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 血清カリウム値の投与前後変化 副作用発生率 |
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副次アウトカム評価項目 | NPI の投与前後変化 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 認知症と診断され周辺症状を有する患者 TJ-54を6ヶ月以上にわたり処方されている患者 |
除外基準 | 患者自身が調査への参加を拒否した場合 その他、医師が医学的・社会的理由などにより対象患者として不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | なし |
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実施責任組織 | 医療法人 慶明会 けいめい記念病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 〒880-1111宮崎県東諸県郡国富町大字岩知野762 |
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電話 | 0985-75-7007 |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。