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UMIN試験ID UMIN000003554

最終情報更新日:2016年4月7日

登録日:2010年5月1日

ピタバスタチンとアトルバスタチンの糖尿病合併脂質異常症患者における糖脂質代謝への影響

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患脂質異常合併2型糖尿病患者
試験開始日(予定日)2010-05-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ピタバスタチン(12~16週)
介入2アトルバスタチン(12~16週)
主要アウトカム評価項目HbA1c、血糖、リポ蛋白
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)ロスバスタチン2.5mgを4週間以上投与している患者 2)HbA1cの値が7.0未満に管理されている患者
除外基準1)肝機能もしくは腎機能に重篤な障害が認められる患者 2)コントロール不十分な高血圧を合併している患者 3)インスリン療法で治療中患者 4)冠動脈疾患を合併している患者 5)妊娠している患者 6)スタチンの使用を医師が不適切と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都文京区本郷2丁目1番1号
電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。