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UMIN試験ID UMIN000003475

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2010年4月12日

肝硬変患者の自覚症状およびQOLに対する肝不全用経口栄養剤の効果

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患肝硬変
試験開始日(予定日)2010-04-01
目標症例数90
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目自覚症状とQOLの改善
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準近く入院予定のない比較的安定した外来肝硬変患者 ・ 肝癌治療後2週間以上経過している。 ・ 食道静脈瘤治療後2週間以上経過している。 ・肝癌合併例もふくめる。
除外基準インターフェロン加療中の患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所岐阜市柳戸1-1
電話058-230-6308
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。