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肝硬変患者の自覚症状およびQOLに対する肝不全用経口栄養剤の効果

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	肝硬変
試験開始日（予定日）	2010-04-01
目標症例数	90
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	自覚症状とQOLの改善
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	近く入院予定のない比較的安定した外来肝硬変患者 ・ 肝癌治療後2週間以上経過している。 ・ 食道静脈瘤治療後2週間以上経過している。 ・肝癌合併例もふくめる。
除外基準	インターフェロン加療中の患者