UMIN試験ID UMIN000003475
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2010年4月12日
肝硬変患者の自覚症状およびQOLに対する肝不全用経口栄養剤の効果
基本情報
進捗状況 | 一般募集中 |
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対象疾患 | 肝硬変 |
試験開始日(予定日) | 2010-04-01 |
目標症例数 | 90 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 自覚症状とQOLの改善 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 近く入院予定のない比較的安定した外来肝硬変患者 ・ 肝癌治療後2週間以上経過している。 ・ 食道静脈瘤治療後2週間以上経過している。 ・肝癌合併例もふくめる。 |
除外基準 | インターフェロン加療中の患者 |
関連情報
研究費提供元 | なし |
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実施責任組織 | 岐阜大学 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 岐阜市柳戸1-1 |
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電話 | 058-230-6308 |
URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。