UMIN試験ID UMIN000003424
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2010年4月5日
アトピー性皮膚炎患者の夜間掻破行動に対する経口抗ヒスタミン薬の影響の臨床試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | アトピー性皮膚炎 |
試験開始日(予定日) | 2010-04-01 |
目標症例数 | 40 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 抗ヒスタミン薬と外用ステロイド薬 |
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介入2 | 外用ステロイド薬 |
主要アウトカム評価項目 | 夜間掻破回数 |
副次アウトカム評価項目 | 症状スコア |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 中等症・重症のアトピー性皮膚炎患者 |
除外基準 | 以下のいずれかを認める志願者は、試験に組み入れない 1)過去3ケ月以内に向精神薬を使用した者。また、向精神薬の適応となる患者。 2)アルコール、カフェインあるいはニコチンの常用/依存症のため、試験要件を満たすことができないと思われる者。 3)明らかな精神病の既往歴、薬剤アレルギーを有する者。 |
関連情報
研究費提供元 | 横浜市立大学 |
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実施責任組織 | 横浜市立大学医学部 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 横浜市金沢区福浦3-9 |
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電話 | 045-787-2800 |
URL | |
maihara1@med-yokohama-cu.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。