UMIN試験ID UMIN000003423
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2010年4月1日
自家蛍光内視鏡（Autofluorescence Imaging）を用いた大腸腫瘍性病変検出に関する前向き比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大腸腫瘍（腺腫・癌） |
| 試験開始日（予定日） | 2009-12-01 |
| 目標症例数 | 540 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 自家蛍光内視鏡-通常白色光 |
|---|---|
| 介入2 | 通常白色光-自家蛍光内視鏡 |
| 主要アウトカム評価項目 | AFI・WLによる，右半結腸における腫瘍性病変発見率 |
| 副次アウトカム評価項目 | 1. AFI, WLにおける腫瘍・非腫瘍の鑑別診断能 2. 術者経験年数別にみた腫瘍性病変発見率 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 全大腸内視鏡検査を施行する20歳以上80歳未満の患者 |
| 除外基準 | IBD FAP HNPCC 腸管切除の既往 |
関連情報
| 研究費提供元 | 厚生労働科学研究費補助金（第3次対がん総合戦略研究事業） |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都中央区築地5-1-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3542-2511 |
| URL | |
| tamatsud@ncc.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。