UMIN試験ID UMIN000003340
最終情報更新日:2018年3月27日
登録日:2010年3月16日
心臓手術患者における睡眠時無呼吸症候群の有病率に関する研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 心臓手術患者 |
試験開始日(予定日) | 2008-02-01 |
目標症例数 | 1000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 心臓手術患者における睡眠時無呼吸症候群の存在 |
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副次アウトカム評価項目 | 1)risk factor (Ht, DM, HL, etc) 2)left ventricular function by echocardiography 3)ANP, BNP 4)renin activity, angiotensin-II, aldsterone 5)high sensitivity CRP, oxidative LDL |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 心臓手術患者 本人もしくは保護者(代諾者)にて同意が得られた症例 |
除外基準 | 医師が対象として不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達自己調達 |
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実施責任組織 | 関野病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
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電話 | 03-3972-8111 |
URL | |
asezai.med@gmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。