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UMIN試験ID UMIN000003246

最終情報更新日:2020年3月27日

登録日:2010年3月1日

婦人科悪性腫瘍術後に行うエノキサパリンナトリウムの臨床第Ⅱ相試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患婦人科悪性腫瘍
試験開始日(予定日)2010-03-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1エノキサパリンナトリウム 1日2回 2000単位投与  7-14日間
主要アウトカム評価項目出血事象の有無
副次アウトカム評価項目血栓塞栓症発症の有無

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準婦人科悪性腫瘍術後の患者など。
除外基準出血性素因を持つ患者など。

関連情報

問い合わせ窓口

住所静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
電話055-989-5222
URL
E-mailn.takahashi@scchr.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。