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通年性アレルギー性鼻炎患者を対象とした甜茶ポリフェノールの二重盲検試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	通年性アレルギー性鼻炎
試験開始日（予定日）	2009-10-01
目標症例数	10
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	コントロール1の群の患者は甜茶カプセルを1回1カプセル、1日3回で1ヶ月間内服する。
介入2	コントロール2の群の患者はプラセボカプセルを1回1カプセル、1日3回で1ヶ月間内服する。
主要アウトカム評価項目	症状－薬物スコア
副次アウトカム評価項目	薬物スコア QOLスコア

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)中等症以上の通年性アレルギー性鼻炎の症状があること 2)血清ダ二特異的IgE抗体価が陽性（class 2以上）であること。あるいは、ハウスダストの皮内テストが陽性であること。
除外基準	1)重度の喘息の既往がある者 2)抗アレルギー薬を中止することが出来ない者 3)免疫療法を受けている者 4)妊娠しているあるいは妊娠している可能性のある者 5)他の鼻、副鼻腔疾患疾患がある者