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通年性アレルギー性鼻炎患者を対象とした睡眠障害に対するモメタゾンフランカルボン酸エステル鼻噴霧用ステロイド薬の効果

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	通年性アレルギー性鼻炎
試験開始日（予定日）	2009-10-01
目標症例数	45
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	鼻腔に1日1回（１回２噴霧）の鼻噴霧用ステロイド薬（モメタゾンフランカルボン酸エステルとして1日200 μg）２週間を投与する。
介入2	鼻腔に1日1回（１回２噴霧）鼻噴霧用ステロイドプラセボ薬1日200 μg）２週間を投与する。
主要アウトカム評価項目	鼻噴霧用ステロイド薬の治療効果
副次アウトカム評価項目	呼気中一酸化窒素NO濃度

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	通年性アレルギー性鼻炎に対するCAP-RASTがclass 2 以上、通年性にアレルギー性鼻の症状あり。
除外基準	妊婦、妊娠の可能性および授乳中の患者