UMIN試験ID UMIN000002946
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2009年12月28日
エゼチミブ及びプラバスタチンの低分子量G蛋白質制御に関する研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
---|---|
対象疾患 | 動脈硬化性疾患 |
試験開始日(予定日) | 2009-12-01 |
目標症例数 | 20 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | エゼチミブ(10mg/日) |
---|---|
介入2 | プラバスタチン(10mg/日) |
主要アウトカム評価項目 | 低分子GTP結合蛋白の発現・活性 FMD(flow-mediated dilation) |
副次アウトカム評価項目 | 血中脂質濃度 コレステロール吸収・合成マーカー アディポネクチン 高感度CRP |
対象疾患
年齢(下限) | |
---|---|
年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 健常人 |
除外基準 | 妊娠中・授乳中の患者または妊娠している可能性のある個人 |
関連情報
研究費提供元 | なし |
---|---|
実施責任組織 | 東北大学大学院医学系研究科 循環器内科 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 仙台市青葉区星陵町1-1 |
---|---|
電話 | 022-717-7153 |
URL | |
nochioka@cardio.med.tohoku.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。