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UMIN試験ID UMIN000002946

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2009年12月28日

エゼチミブ及びプラバスタチンの低分子量G蛋白質制御に関する研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患動脈硬化性疾患
試験開始日(予定日)2009-12-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1エゼチミブ(10mg/日)
介入2プラバスタチン(10mg/日)
主要アウトカム評価項目低分子GTP結合蛋白の発現・活性 FMD(flow-mediated dilation)
副次アウトカム評価項目血中脂質濃度 コレステロール吸収・合成マーカー アディポネクチン 高感度CRP

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準健常人
除外基準妊娠中・授乳中の患者または妊娠している可能性のある個人

関連情報

問い合わせ窓口

住所仙台市青葉区星陵町1-1
電話022-717-7153
URL
E-mailnochioka@cardio.med.tohoku.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。