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タフルプロストおよびラタノプロスト点眼液の眼循環・視野への影響の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	緑内障
試験開始日（予定日）	2009-05-01
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	眼血流
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)対象眼が原発開放隅角緑内障（広義)で、僚眼は、試験期間中、対象眼と同一の治療が可能、もしくは無治療。2)年齢：20歳以上。3)性別：不問。4)入院・外来の別：外来。5)本試験の参加に関して同意が文書で得られる患者。6)試験実施計画書に規定した検査・観察スケジュールが遵守可能。7)Washout後の眼圧が、両眼とも25mmHg以下。8)無治療、または規定のwashout期間を完了している。
除外基準	1)対象眼に緑内障、軽度白内障以外の眼疾患がある。2)緑内障が高度、進行している、あるいは重篤と考えられる患者。3)対象眼に圧平眼圧計による正確な眼圧測定を妨げる可能性のある何らかの角膜の異常又はその他の疾患を有する。4)対象眼に活動性の外眼部疾患、眼あるいは眼瞼の炎症、感染症を有する。5)対象眼に角膜屈折矯正手術の既往を有する。6)対象眼に試験開始前6ヶ月以内に内眼手術の既往を有する。7)喫煙者。8)併用禁止薬を使用する予定がある。9)対象眼の眼血流測定が不可能。10)医師が試験への参加に不適格と判断。