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ARB/利尿薬合剤とARB単剤による高血圧治療における、夜間血圧に及ぼす影響の検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	本態性高血圧患者でARB(ブロプレス）服用中で、降圧不十分の患者
試験開始日（予定日）	2010-01-01
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	夜間血圧
副次アウトカム評価項目	serun Cr, BNP, HbA1c, eGFR, estimated salt intake, uric acid

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	カンデサルタン8mg投与下で、夜間血圧を評価し、JSH2009の診断基準で、降圧不十分の患者
除外基準	すでに利尿薬を投与している患者 エカード配合錠の禁忌に該当する患者