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UMIN試験ID UMIN000002694

最終情報更新日:2021年5月10日

登録日:2009年11月1日

フォン・ヒッペル・リンドウ病の臨床的遺伝子診断

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患フォン・ヒッペル・リンドウ病
試験開始日(予定日)2009-09-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目VHL遺伝子の生殖細胞変異の検出
副次アウトカム評価項目病態と遺伝子型との関連解析による効果的な家系患者のフォローアップ

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1.フォン・ヒッペル・リンドウ(VHL)病の臨床診断がなされている患者 2.VHL病患者家系内の非発症血縁者 3.臨床的にVHL病が疑われる患者
除外基準なし

関連情報

問い合わせ窓口

住所横浜市金沢区福浦3-9
電話045-787-2679
URL
E-mailmasayao@med.yokohama-cu.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。