UMIN試験ID UMIN000002595
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2009年10月7日
局所進行胃癌に対する、 術前化学療法+外科切除の無作為化第II相臨床試験： S1+CDDP vs Paclitaxel+CDDP、2コース vs 4コース
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 胃癌 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-10-01 |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 2コースのS1+CDDPによる術前化学療法とその後の手術 |
|---|---|
| 介入2 | 4コースのS1+CDDPによる術前化学療法とその後の手術 |
| 介入3 | 2コースのPaclitaxel+CDDPによる術前化学療法とその後の手術 |
| 介入4 | 4コースのPaclitaxel+CDDPによる術前化学療法とその後の手術 |
| 主要アウトカム評価項目 | 3年生存割合 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1 内視鏡生検にて、組織学的に胃癌と診断 2 肉眼的根治切除可能と考えられる臨床進行度3/4、もしくはスキルス胃癌/食道浸潤胃癌で臨床進行度2 3 M0 |
| 除外基準 | 1 重篤な合併症を有する 2 活動性の重複がんを有する |
関連情報
| 研究費提供元 | NPO法人ECRIN |
|---|---|
| 実施責任組織 | COMPASS研究会 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 横浜市旭区中尾1-1-2 |
|---|---|
| 電話 | 045-391-5761 |
| URL | |
| yoshikawat@kcch.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。