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UMIN試験ID UMIN000002516

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2009年9月24日

骨髄不全症候群患者における体内鉄動態に関する臨床研究

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患赤血球輸血歴のない骨髄不全症候群患者
試験開始日(予定日)2008-12-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目骨髄不全症患者における血清フェリチン値、血清鉄値など鉄関係データの分布
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準・骨髄異形成症候群(白血病化した症例は除く)、再生不良性貧血、慢性赤芽球癆、原発性骨髄線維症のいずれかと診断されている患者。 ・赤血球輸血歴がないこと。 ・疾患発症後、鉄剤の投与を受けていないこと。 ・明らかな出血・溶血を認めないこと ・本人から文書による同意が得られていること。認知症などで本人からインフォームドコンセントが得られない患者は除く。
除外基準なし

関連情報

問い合わせ窓口

住所329-0498 栃木県下野市薬師寺3311-1
電話0285-58-7353
URL
E-mailhematology@jichi.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。