UMIN試験ID UMIN000002501
最終情報更新日:2017年9月22日
登録日:2009年9月15日
Vacuum Aspiration Thrombus Removal 2
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | ST上昇型急性心筋梗塞 |
| 試験開始日(予定日) | 2008-02-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | PCIによる再潅流療法時に血栓吸引療法後にFiltrapを挿入して手技を行なう |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 再潅流療法(PCI)終了時のTIMI flow |
| 副次アウトカム評価項目 | ・左室造影による心機能の改善度 ・術後6ヶ月間の死亡率および心事故発生率 ・PCI終了時と追跡造影時のflowの改善 ・no-reflow/slow flowの発生の有無 ・corrected TIMI frame count ・心筋ブラッシュスコア |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 発症24時間以内の初回のST上昇型急性心筋梗塞 |
| 除外基準 | ・心停止あるいは心停止蘇生後のもの ・心原性ショック合併例 ・冠動脈バイパス術後例 ・慢性腎臓病(Cr>1.5mg/dl)および透析例 ・責任病変が左主幹部のもの ・対象血管径<2.5mmのもの ・対象血管径>5.0mmのもの ・PCIの適応のないもの |
関連情報
| 研究費提供元 | ニプロ株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 末梢保護フィルター研究会 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区加賀2-11- |
|---|---|
| 電話 | 03-3964-1211 |
| URL | |
| isshiki@med.teikyo-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。