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UMIN試験ID UMIN000002489

最終情報更新日:2018年3月27日

登録日:2009年9月15日

冠動脈バイパス術後の心房細動予防のためのβブロッカー有効性に関する比較検討試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患心筋梗塞、狭心症
試験開始日(予定日)2009-06-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1術中周術期塩酸ランジオロール投与(+) 術後bisoprolol投与(+)
介入2術中周術期塩酸ランジオロール投与(+) 術後bisoprolol投与(ー)
介入3術中周術期塩酸ランジオロール投与(ー) 術後bisoprolol投与(ー)
主要アウトカム評価項目術後心房細動の発生
副次アウトカム評価項目1) 年齢 2) 血行動態 3) 高感度CRP 4) CK-MB, Tp-I, H-FABP 5) ADMA 6) Pentraxin 3 7) 死亡率、合併症 8) Ejection fraction (UCG), BNP 9) カテコラミン分画

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準単独CABG手術を行う患者 本人もしくは保護者(代諾者)にて同意が得られた症例
除外基準不整脈の既往 心原性ショック 治療にも関わらずNYHA class IVの心不全を 安静時50/min以下の洞性徐脈 II、III度のAV block 甲状腺機能低下症あるいは亢進症 医師が対象として不適当と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都板橋区大谷口上町30-1
電話03-3972-8111
URL
E-mailasezai.med@gmail.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。