UMIN試験ID UMIN000002489
最終情報更新日:2018年3月27日
登録日:2009年9月15日
冠動脈バイパス術後の心房細動予防のためのβブロッカー有効性に関する比較検討試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心筋梗塞、狭心症 |
| 試験開始日(予定日) | 2009-06-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 術中周術期塩酸ランジオロール投与(+) 術後bisoprolol投与(+) |
|---|---|
| 介入2 | 術中周術期塩酸ランジオロール投与(+) 術後bisoprolol投与(ー) |
| 介入3 | 術中周術期塩酸ランジオロール投与(ー) 術後bisoprolol投与(ー) |
| 主要アウトカム評価項目 | 術後心房細動の発生 |
| 副次アウトカム評価項目 | 1) 年齢 2) 血行動態 3) 高感度CRP 4) CK-MB, Tp-I, H-FABP 5) ADMA 6) Pentraxin 3 7) 死亡率、合併症 8) Ejection fraction (UCG), BNP 9) カテコラミン分画 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 単独CABG手術を行う患者 本人もしくは保護者(代諾者)にて同意が得られた症例 |
| 除外基準 | 不整脈の既往 心原性ショック 治療にも関わらずNYHA class IVの心不全を 安静時50/min以下の洞性徐脈 II、III度のAV block 甲状腺機能低下症あるいは亢進症 医師が対象として不適当と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達Self funding |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本大学日本大学医学部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3972-8111 |
| URL | |
| asezai.med@gmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。