UMIN試験ID UMIN000002474
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2009年10月1日
新規にステロイド治療を行うIgA腎症患者における、各種骨粗鬆症治療法の一次予防効果の比較検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | IgA患者におけるステロイド骨粗鬆症 |
| 試験開始日(予定日) | 2007-01-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | メナテトレノン45mg/日×6ヶ月間 |
|---|---|
| 介入2 | カルシトリオール0.5μg/日×6ヶ月間 |
| 介入3 | リセドロン酸17.5mg/週×6ヶ月間 |
| 主要アウトカム評価項目 | 半年後の海綿骨立体構造の変化 |
| 副次アウトカム評価項目 | 骨代謝マーカーの変化量、DEXA法による骨密度 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 大阪大学医学部附属病院に入院のうえ、新規にIgA腎症に対するステロイド剤による治療を開始する患者。 |
| 除外基準 | ①妊孕性があり、かつ今後妊娠予定のある患者。 ②既に骨粗鬆症が進行している患者 ③腎機能が低下した患者 (eGFR60ml/min/1.73m2以下) ④閉経後女性 ⑤ステロイド治療の既往がある患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | エーザイ |
|---|---|
| 実施責任組織 | 大阪大学医学部附属病院 腎臓内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 〒565-0871 大阪府吹田市山田丘2-15 |
|---|---|
| 電話 | 06-6879-3857 |
| URL | |
| isaka@kid.med.osaka-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。