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フェノフィブラートによる左室拡張障害の改善作用に関する臨床研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	脂質異常症
試験開始日（予定日）	2009-10-01
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	空腹時のTG150mg/dl以上の患者においてフェフィブラートを67-200mg投与する。介入前後における左室拡張能の変化を心エコー検査にて評価する。
主要アウトカム評価項目	左室拡張能、血清脂質
副次アウトカム評価項目	血糖、HbA1c、BNP、尿中8OHdG、尿中亜硝酸硝酸イオン、アディポネクチン

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	空腹時TGが150mg/dl以上の高脂血症患者
除外基準	EF50%未満の左室収縮能異常を呈する患者。血清クレアチニン2.0mg/dl以上の腎機能障害患者。悪性腫瘍を有するまた既往歴のある患者