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CKD患者におけるイルベサルタンの 蛋白尿改善効果とプレイオトロピック効果の検討

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	慢性腎臓病ステージ1-4
試験開始日（予定日）	2009-09-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	イルベサルタン
主要アウトカム評価項目	観察前と比較した４週、12、24週後の蛋白尿改善効果
副次アウトカム評価項目	4週、12、24週週後のhs-CRP、 アディポネクチン、レプチン、IGF1 、炎症性サイトカイン（IL-6、IL-10、TNF-α）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)CKDstage1-4 2)6ヶ月以上の生存が予測される 3)年齢20歳以上 4)承諾済み
除外基準	１．他のARBで重篤な副作用あるいは過敏症の既往歴がある患者 ２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性 ３．重篤な肝臓障害、冠動脈疾患悪性腫瘍、ネフローゼ症候群を併発した患者 4. その他、試験責任医師が不適当と判断した患者