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UMIN試験ID UMIN000002422

最終情報更新日:2011年4月7日

登録日:2009年9月7日

慢性腎臓病患者におけるテルミサルタンとオルメサルタンの降圧・蛋白尿改善効果およびプレイオトロピック効果の比較試験

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患慢性腎臓病ステージ3-5
試験開始日(予定日)2009-09-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目観察前と比較した4週、12週後の降圧,蛋白尿改善効果
副次アウトカム評価項目4週、12週週後のhs-CRP、炎症性サイトカイン(IL-6、IL-10、TNF-α)、Pent、MPO, PTX3および尿中8OHdGの変化

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1)CKDstage3-5 2)6ヶ月以上の生存が予測される 3)年齢20歳以上 4)承諾済み
除外基準1.他のARBで重篤な副作用あるいは過敏症の既往歴がある患者 2.妊婦又は妊娠している可能性のある女性 3.重篤な肝臓障害、冠動脈疾患悪性腫瘍、ネフローゼ症候群を併発した患者 4. その他、試験責任医師が不適当と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所
電話
URL
E-mailhondah@med.showa-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。